French translation for "chromosome 21"

chromosome 21 humain

Example Sentences:

	1.	It is estimated that chromosome 21 contains 200 to 250 genes. Le nombre total de gènes du chromosome 21 est compris entre 200 et 400.
	2.	For example, probes may be designed to target various regions of chromosome 21 of a human cell. Par exemple, on peut utiliser des sondes reconnaissant différentes régions du chromosome 21 d'une cellule humaine.
	3.	Superoxide dismutase also known as superoxide dismutase 1 or SOD1 is an enzyme that in humans is encoded by the SOD1 gene, located on chromosome 21. La superoxide dismutase aussi connue comme SOD1 est une enzyme codée par le gène SOD1 situé sur le chromosome 21 humain.
	4.	Patients with LAD1 have an inherited molecular defect that causes a deficiency of the β-2 integrin subunit, also called CD18, which is encoded by the ITGB2 gene found on chromosome 21. Les patients atteints de LAD1 ont un défaut moléculaire héréditaire qui entraîne une déficience de la sous-unité des intégrines β-2 également appelée CD18, qui est codée par le gène ITGB2 présent sur le chromosome 21 .
	5.	Support for this postulate comes from the location of the gene for the amyloid precursor protein (APP) on chromosome 21, together with the fact that people with trisomy 21 (Down Syndrome) who have an extra gene copy almost universally exhibit at least the earliest symptoms of AD by 40 years of age. Cette hypothèse repose notamment sur le fait que le gène de la protéine précurseur de l'amyloïde (APP) est localisé sur le chromosome 21 et que les personnes souffrant de trisomie 21 (syndrome de Down) qui ont une copie supplémentaire du gène APP développent presque systématiquement les symptômes précoces de la maladie d'Alzheimer à 40 ans,.
	6.	He proved, in collaboration with Pierre Marie Sinet's team, that it was due to a microduplication (less than 3 Mb) of DNA on chromosome 21, demonstrating that only a very few genes alteration could be responsible for most of the phenotype in a chromosome aberration syndrome. Il a découvert le premier cas mondial de « syndrome trisomie 21 à caryotype normal » ; il a démontré avec l'équipe de Pierre Marie Sinet que ce cas était dû à une microduplication (inférieure à 3 mégabases) du chromosome 21, prouvant qu'un nombre très restreint de gènes pouvait induire la plupart des symptômes d'une maladie chromosomique telle que la trisomie 21.

Similar Words：

"chromosome 17" French translation, "chromosome 18" French translation, "chromosome 19" French translation, "chromosome 2" French translation, "chromosome 20" French translation, "chromosome 22" French translation, "chromosome 3" French translation, "chromosome 4" French translation, "chromosome 5" French translation